宜昌借卵机构:如果你不能理解关于唐氏综合症的报告，就读读这篇文章吧!

作者：试管君 发布时间：2022-06-19 10:46 点击数：℃

　　孕妇或其家人在收到报告后一脸焦急、困惑地问：姐姐，这份报告好吗？我需要去看医生吗？今天我们就来谈谈如何理解唐氏综合症筛查（血清学产前筛查）报告。

　　什么是唐氏综合症筛查？

　　筛查是一种简单的、具有成本效益的、无创的或微创的方法，用于识别特定或一般人群中存在特定疾病风险的个人，并使下一步的诊断或治疗成为可能。唐氏综合症筛查利用超声波和血清学（抽血）来计算胎儿患唐氏综合症的风险，并确定高风险的孕妇进行进一步的产前诊断，以减少唐氏综合症的发病率。

　　唐氏综合症筛查同意书。

　　由于唐氏综合症筛查不是确诊性检查，所以报告的结果是风险分数而不是是/否结果。

　　唐氏综合症筛查的中期报告

　　上面的图片是唐氏综合症的中期筛查报告。最简单的理解是，"请参加遗传咨询 "的说法意味着你应该去看遗传学家。

　　下一步是看具体结果：21三体的风险很高，风险分值为1:263，18三体和开放性神经管缺陷的风险很低，所以你需要去看遗传学家，进一步确认21三体的检测。当然，高风险分数并不一定意味着胎儿有缺陷。简单地说，1/263的风险分数意味着263个胎儿中就有一个可能有问题，所以很大一部分高风险胎儿被诊断为正常结果。

　　

　　如果你只想知道你是否需要看医生，那就足够了，但是有很多认真的、受过良好教育的怀孕母亲想知道 "样本结果 "意味着什么，MOM值是什么。填写这些信息的意义何在？下面是一些更多的答案。

　　了解唐氏综合症筛查报告

　　这是中国最发达和最广泛使用的筛选方法。AFP也可作为开放性神经管缺陷（NTD）的筛查试验，因此该试验可用于这两类疾病。在怀孕早期（11-13周），孕妇血清中的妊娠相关蛋白A（PAPP-A）和游离β-HCG与影像学检查--颈部透明膜（NT）结合起来进行测量。由于AFP在怀孕早期并不稳定，所以不能用来筛查神经管缺陷。

　　那么，什么是MOM值？需要注意的是，孕妇的这些指标水平是一个动态的过程，唐氏综合症筛查的正常指标在不同的孕周是不同的。AFP和游离β-hCG这两个指标随着怀孕周数的增加而发生相应变化。比如说。

　　出于这个原因，医生们发明了一种更简单的方法来确定不同时间点的指标值是否正常--MOM值，即中值倍数。在检查中测得的血清标记物的浓度即使在正常人群中也是非常不规则的分布，这里用中位数来描述数值束的特点。在一个数据集合中，中位数是降序排列的中间数字或两个中间数字的平均值。例如，对于数据集1、3、4、7和8，中位数是4；对于2、3、4、7、8和9，中位数是5.5。"中位数倍率"（MOM）是每个数值与中位数的比率，对于上述第一行唐氏综合症筛查，中位数是4，所以这一行中8的MOM值是2。血清标志物随妊娠周数的变化而变化，因此MOM值在不同周数之间也有差异。

　　唐氏综合症筛查报告

　　测量这些标志物只是筛查测试的第一步。下一步是一个复杂的统计分析，考虑到年龄、体重和怀孕周数，得出一个风险分数，并在报告中给出。因此，你一定要认真填写上述数据!